Gavisconell Liquid Mint Susp in bottle 300 ml
Gavisconell Liquid Mint Susp in Flasche 300 ml
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In stock 500 pcsAnalogues of the product based on the Anatomical Therapeutic Chemical (ATC) Classification - A02AX
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Description - Gavisconell Liquid Mint Susp in bottle 300 ml
Swissmedic-genehmigte Patienteninformation
Gavisconell Liquid Mint, Suspension zum Einnehmen in Flaschen
Was ist Gavisconell und wann wird es angewendet?
Gavisconell wird bei Magenbrennen und saurem Aufstossen angewendet. Das in Gavisconell enthaltene Natriumalginat bildet ein dickflüssiges Gel, welches auf dem Mageninhalt liegt und eine Schranke gegen saures Aufstossen bildet.Natriumbicarbonat und Calciumcarbonat neutralisieren einen Teil der überschüssigen Magensäure.Damit werden die Symptome, die von der Magenübersäuerung herrühren, beseitigt.
Was sollte dazu beachtet werden?
Dieses Arzneimittel enthält Natrium (6,2 mmol pro 10 ml Suspension zum Einnehmen) und Kalzium (1,6 mmol pro 10 ml Suspension zum Einnehmen). Wenn Sie eine kochsalz- oder kalziumarme Diät einhalten müssen, fragen Sie bitte Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Wann darf Gavisconell nicht angewendet werden?
Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile von Gavisconell sind.
Wann ist bei der Anwendung von Gavisconell Vorsicht geboten?
Bitte fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn
- Sie unter einer Erkrankung der Nieren oder des Herzens leiden oder gelitten haben, da bestimmte Salze diese Erkrankungen beeinflussen können.Ihnen bekannt ist, dass Sie wenig Magensäure in Ihrem Magen haben, da dieses Arzneimittel dann weniger wirksam ist.die Beschwerden nach 7 Tagen noch anhalten.
Die Suspension zum Einnehmen enthält die Konservierungsstoffe Methyl- (E218) und Propyl- (E216) 4-hydroxybenzoat, welche allergische Reaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen können.Nehmen Sie Gavisconell nicht innerhalb von 2 Stunden ein, nachdem Sie andere Arzneimittel eingenommen haben, da es die Wirkung anderer Arzneimittel beeinflussen kann.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
- an anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen.
Darf Gavisconell während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
Aufgrund der Erfahrung ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Sie können dieses Arzneimittel kurzfristig einnehmen, wenn Sie schwanger sind oder stillen.
Wie verwenden Sie Gavisconell?
Zum Einnehmen. Vor Gebrauch gut schütteln.
Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren:
Beim Auftreten von Beschwerden nehmen Sie 10?20 ml (2-4 Löffel à 5 ml) Suspension nach den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen, bis zu 4-mal pro Tag.Nicht empfohlen für Kinder unter 12 Jahren.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Welche Nebenwirkungen kann Gavisconell haben?
Sehr selten kommt es zu allergischen Reaktionen auf die Bestandteile. Diese können in Form von Hautausschlägen, Juckreiz, Atemproblemen, Schwindelgefühl oder Schwellungen des Gesichts, der Lippen, der Zunge oder des Rachens sein.Wenn Sie eine dieser Nebenwirkungen bemerken, beenden Sie die Einnahme des Arzneimittels und fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.
Was ist ferner zu beachten?
Gavisconell darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Das Arzneimittel ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren.Gavisconell Liquid Mint Suspension zum Einnehmen in Flaschen ist unter 30 °C zu lagern. Nicht im Kühlschrank lagern oder einfrieren. Die Suspension in Flaschen ist nach dem Öffnen 3 Monate haltbar.Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Massnahme hilft, die Umwelt zu schützen.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Was ist in Gavisconell enthalten?
10 ml Suspension zum Einnehmen enthält 500 mg Natriumalginat, 267 mg Natriumbicarbonat und 160 mg Calciumcarbonat als Wirkstoffe sowie die Konservierungsmittel Methyl- (E218) und Propyl- (E216) 4-hydroxybenzoat, Saccharin-Natrium, Aromatica und weitere Hilfsstoffe.
Zulassungsnummer
66997 (Swissmedic).
Wo erhalten Sie Gavisconell? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.Flaschen zu 150 ml und 300 ml.
Zulassungsinhaberin
Reckitt Benckiser (Switzerland) AG, 8304 Wallisellen.
Diese Packungsbeilage wurde im August 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
RB_PI_DE_20190529
Description for the doctor
AMZV
Zusammensetzung
Wirkstoffe: Natriumalginat, Natriumhydrogencarbonat und Calciumcarbonat.
Hilfsstoffe:
Suspension zum Einnehmen (in Flaschen): Conserv.: Methyl-4-hydroxybenzoat (E218), Propyl-4-hydroxybenzoat (E216), Sacharin-Natrium, Aromatica, Excipiens ad suspensionem.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Suspension zum Einnehmen (in Flaschen):
Cremefarbene Suspension mit Pfefferminzgeruch und Pfefferminzgeschmack.
500 mg Natriumalginat, 267 mg Natriumhydrogencarbonat und 160 mg Calciumcarbonat pro 10 ml Dosis.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Symptomatische Behandlung von Magenbrennen und saurem Aufstossen.
Dosierung/Anwendung
Dosierung
Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren:
Suspension zum Einnehmen: 10–20 ml (2-4 Löffel à 5 ml) nach den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen (bis zu 4mal am Tag) einnehmen.
Nicht empfohlen für Kinder unter 12 Jahren.
Behandlungsdauer: Falls sich die Symptome nicht nach sieben Tagen bessern, sollte eine ärztliche Abklärung erfolgen.
Kontraindikationen
Dieses Arzneimittel ist kontraindiziert bei Patienten mit bekannter oder erwarteter Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Der Natriumgehalt einer Dosis von 10 ml Suspension beträgt 141 mg (6,2 mmol). Dies sollte berücksichtigt werden, wenn eine strikte kochsalzarme Diät erforderlich ist, z.B. in einigen Fällen von dekompensierter Herzinsuffizienz und Niereninsuffizienz.
Eine Dosis von 10 ml enthält 160 mg (1,6 mmol) Calciumcarbonat. Vorsicht ist geboten bei der Behandlung von Patienten mit Hyperkalziämie, Nephrokalzinose und wiederholt auftretenden kalziumhaltigen Nierensteinen.
Bei Patienten mit sehr niedrigen Magensäurespiegeln kann die Wirksamkeit reduziert sein.
Die Suspension enthält Methyl-4-hydroxybenzoat (E218) und Propyl-4-hydroxybenzoat (E216), welche allergische Reaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen können.
Interaktionen
Aufgrund des enthaltenen Calciumcarbonat, welches säureneutralisierend wirkt, sollte ein Zeitintervall von 2 Stunden zwischen der Einnahme von Gavisconell und der Einnahme anderer Arzneimittel, vor allem H2–Antihistaminika, Tetracycline, Digoxin, Fluroquinolone, Eisenpräparate, Ketoconazol, Neuroleptika, Thyroxin, Penicillamin, Beta-Blocker (Atenolol, Metoprolol, Propranolol), Glucocorticoide, Chlorochin und Bisphosphonat eingehalten werden.
Schwangerschaft/Stillzeit
Schwangerschaft
Eine offene kontrollierte Studie an 281 schwangeren Frauen ergab keine Hinweise auf unerwünschte Effekte von Gavisconell auf den Verlauf der Schwangerschaft oder auf die Gesundheit des Fötus/Neugeborenen.
Aufgrund dieses Befundes und früheren Erfahrungen kann dieses Arzneimittel während der Schwangerschaft angewendet werden.
Stillzeit
Bei gestillten Neugeborenen und Säuglingen von behandelten Müttern konnte kein Wirkstoffeinfluss festgestellt werden. Gavisconell kann während der Stillzeit angewendet werden.
Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von Maschinen
Nicht zutreffend.
Unerwünschte Wirkungen
Atmungsorgane (Respiratorische, thorakale und mediastinale Funktionsstörungen):
Sehr selten (≤1/10'000): Respiratorische Effekte wie Bronchospasmus.
Störungen des Immunsystems:
Sehr selten (≤1/10'000): Anaphylaktische und anaphylaktoide Reaktionen, Überempfindlichkeitsreaktionen wie Urtikaria.
Überdosierung
Im Fall einer Überdosierung kann Meteorismus auftreten. Eine symptomatische Therapie ist nach Bedarf angezeigt.
Eigenschaften/Wirkungen
ATC-Code: A02AX
Pharmakotherapeutische Gruppe: Antacida
Wirkungsmechanismus:
Natriumalginat formt einen Alginsäure-Gelschaum, welcher auf dem Mageninhalt schwimmt und so eine physikalische Schutzbarriere bildet. Dadurch wird das saure Aufstossen mechanisch verhindert und die Speiseröhre geschützt. Natriumhydrogencarbonat setzt hierbei das für den Auftrieb erforderliche CO2 frei. Calciumcarbonat setzt die für die Vernetzung des Alginsäure-Gelschaums notwendigen Calciumionen frei. Gleichzeitig neutralisieren Natriumhydrogen-carbonat und Calciumcarbonat einen Teil der überschüssigen Magensäure.
Pharmakokinetik
Die Wirkungsweise dieses Arzneimittels ist physikalisch und beruht nicht auf der Resorption in den systemischen Kreislauf.
Präklinische Daten
Es sind keine für die Anwendung relevanten präparatespezifischen Daten bekannt.
Sonstige Hinweise
Inkompatibilitäten
Nicht zutreffend.
Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Besondere Lagerungshinweise
Ausser Reichweite von Kindern aufzubewahren.
Suspension zum Einnehmen in Flaschen:
Nicht über 30 °C lagern. Nicht im Kühlschrank lagern oder einfrieren. Die Suspension in Flaschen ist nach dem Öffnen 3 Monate haltbar.
Zulassungsnummer
66997 (Swissmedic).
Zulassungsinhaberin
Reckitt Benckiser (Switzerland) AG, 8304 Wallisellen.
Stand der Information
August 2015.
RB_FI_DE_20181101