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Solu-Moderin Dry Sub 125 mg with Solvens Act O Vial - PrimeCare Global
Solu-Moderin Dry Sub 125 mg with Solvens Act O Vial - PrimeCare Global

Solu-Moderin Dry Sub 125 mg with Solvens Act O Vial

SOLU-MODERIN Trockensub 125 mg c Solv

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Inhaltsverzeichnis...
Manufacturer
Product code
7826617
EAN [GTIN]
7680536970089
ATC
H02AB04
SwissMedic category
B
Origin country
CH

Analogues of the product based on the Anatomical Therapeutic Chemical (ATC) Classification - H02AB04

Description - Solu-Moderin Dry Sub 125 mg with Solvens Act O Vial

Solu-Moderin

Indikation

Endokrinologische, rheumatische, dermatologische, ophthalmologische oder hämatologische Erkrankungen «FI», Kollagenosen «FI», Erkrankungen der Atmungsorgane «FI», Hyperkalzämie im Rahmen maligner Erkrankungen, Allergien (2. Wahl), Colitis ulcerosa, M. Crohn, Leukämie (palliativ), Lymphom beim Erw. (palliativ), nephrotisches Syndrom, Hirnödem «FI», akute Multiple Sklerose, akute Rückenmarksverletzung, tuberkulöse Meningitis mit bestehendem oder drohendem Subarachnoidalblock, Trichinose mit generalisierten allergischen Reaktionen, akute Abstossungsreaktion von Organtransplantaten, Prophylaxe von Übelkeit und Erbrechen durch Zytostatika.

Dosierung

I.v. Inf. (Verdünnung in NaCl 0,9% oder Glucose 5%) oder i.v. Inj., Initialdosen ?250 mg über min. 5 Min., >250 mg über min. 30 Min.; i.m. Inj.
Notfall: i.v.: 30 mg/kg alle 4?6 h während 48 h.
Exazerbationen oder Nichtansprechen auf Standardtherapie, z.B. bei rheumatischen Erkrankungen, systemischem Lupus erythematodes, ödematösen Zuständen wie Glomerulonephritis: i.v.: 250 mg tgl., evtl. mehr, während einiger Tage (in der Regel ?5 Tage).
Multiple Sklerose: i.v., morgens: 0,5?1 g tgl. während 3?5 Tagen.
Andere Indikationen: 10?500 mg, kurzfristig evtl. höher.
Pädiatrie: min. 0,5 mg/kg/24 h.

Kontraindikation

Systemische Pilzinfektionen, intrathekal, epidural, gleichzeitige Impfung mit Lebendimpfstoffen (bei immunsuppresiven Dosen). Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
755097 / 13.07.2022

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