Reckeweg R33 Buforan drops bottle 50 ml

Swissmedic-genehmigte Patienteninformation

Laboratoire Jacques Reboh et fils SA

Homöopathisches Arzneimittel

AMZV

Wann werden Dr. Reckeweg R33 Buforan Tropfen angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild können Dr. Reckeweg® R33 Buforan Tropfen bei Muskelzuckungen angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Dr. Reckeweg® R33 Buforan Tropfen gleichzeitig eingenommen werden dürfen. Bei Fortdauer, Zunahme oder Wiederkehr der Beschwerden sollte ein Arzt / eine Ärztin aufgesucht werden.

Wann dürfen Dr. Reckeweg R33 Buforan Tropfen nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Dr. Reckeweg® R33 Buforan Tropfen sollen bei Kindern nicht ohne ärztliche Verordnung angewendet werden.Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie? an anderen Krankheiten leiden,? Allergien haben oder? andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Dürfen Dr. Reckeweg R33 Buforan Tropfen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Dr. Reckeweg R33 Buforan Tropfen?

Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben, 1 mal täglich 10-15 Tropfen in etwas Wasser einnehmen, mit eintretender Besserung seltener: alle 1-2 Wochen eine Gabe von 10-15 Tropfen in etwas Wasser. Kinder erhalten 3-5 Tropfen in einem halben Glas Wasser verdünnt über den Tag verteilt; mit eintretender Besserung alle 1-2 Wochen 3-5 Tropfen mit einem Teelöffel Wasser verabreichen. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen können Dr. Reckeweg R33 Buforan Tropfen haben?

Für Dr. Reckeweg® R33 Buforan Tropfen sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Dr. Reckeweg® R33 Buforan Tropfen ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Bei Raumtemperatur (15-25° C) aufbewahren. Arzneimittel für Kinder unerreichbar aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Die Tropfen enthalten 35 Vol.-% Alkohol.

Was ist in Dr. Reckeweg R33 Buforan Tropfen enthalten?

10 ml enthalten: Acidum silicicum (Silicea) D30 1 ml, Atropa Belladonna D30 1 ml, Bufo rana D200 1 ml, Cuprum metallicum D12 1 ml, Pulsatilla pratensis D30 1 ml, Zincum metallicum D12 1 ml und als Hilfsstoffe Wasser und Alkohol. Enthält 35 Vol.-% Alkohol.

Zulassungsnummer

45061

Wo erhalten Sie Dr. Reckeweg R33 Buforan Tropfen? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung. Tropfflaschen zu 50 ml.

Zulassungsinhaberin

Laboratoire Jacques Reboh et fils SARoute de la Glâne 4CH-1680 Romont

Herstellerin

Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbHBerliner Ring 32D-64625 Bensheim

Diese Packungsbeilage wurde im 07/2004 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

25495 / 07.06.2014