Cutasept G solution colored Fl 1000 ml
Cutasept G 1000 ml
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Not availableAnalogues of the product based on the Anatomical Therapeutic Chemical (ATC) Classification - D08AX05
| Name | Code | EAN | Price | Original | ||
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Cutasept F solution colorless Vapo 250 ml | 877476 | 4031678009367 | - | Read more | |
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CUTASEPT F solution colourless | 901967 | 4031678003075 | - | Read more | |
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Description - Cutasept G solution colored Fl 1000 ml
Product Description: Cutasept G Solution Dyed Fl 1000 ml
The Cutasept G solution is a fast-acting and reliable antiseptic solution that effectively reduces the risk of infections during and after invasive medical procedures. It is colored with a solution dye that makes it easy to differentiate from other solutions and provides a visual aid for ensuring complete coverage during application.The Cutasept G solution comes in an easy-to-use 1000 ml bottle that is designed for efficient and accurate dispensing. The bottle features a flip-top cap, which simplifies the application process and minimizes the risk of accidental spills or waste.This antiseptic solution contains a unique blend of active ingredients, including 2-propanol and diisopropylamine, which work together to quickly and effectively kill a broad range of harmful microorganisms, such as bacteria, fungi, and viruses. The Cutasept G solution has been clinically proven to deliver reliable and consistent results, making it a trusted choice for healthcare professionals and patients alike.The Cutasept G solution is gentle on the skin, making it suitable for use on all skin types, including sensitive skin. It has a neutral pH level and does not contain any added fragrances or dyes that could cause skin irritation or allergic reactions. This antiseptic solution is also water-soluble, making it easy to clean and remove from the skin.Overall, the Cutasept G solution dyed Fl 1000 ml is an essential antiseptic solution that is effective, safe, and easy to use. It provides reliable protection against infections and is an ideal choice for healthcare professionals, patients, and anyone who values good hygiene practices.
Description for the doctor
Zusammensetzung
Cutasept F
Wirkstoff: Benzalkonii chloridum, Alcohol isopropylicus.
Hilfsstoffe: Aqua q.s. ad Solutionem.
Cutasept G
Wirkstoff: Benzalkonii chloridum, Alcohol isopropylicus.
Hilfsstoffe: Color E 104/E 110/E 151, Aqua q.s. ad Solutionem.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 ml Lösung enthält:
0,22 mg Benzalkonii chloridum und 552 mg Alcohol isopropylicus.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Zur Desinfektion von Hautpartien, prä- und postoperativ, vor Injektionen, Katheterisierung, Blutentnahmen, kleinen medizinischen Eingriffen, Unfall- und Bagatellverletzungen.
Cutasept G (gefärbt):
Cutasept G wird eingesetzt, wenn eine Markierung/Visualisierung des desinfizierten Hautareals gewünscht wird.
Dosierung/Anwendung
Hautdesinfektion vor Injektionen und Punktionen peripherer Venen:
Unverdünnt anwenden. Cutasept F/Cutasept G bis zur vollständigen Benetzung auf die zu desinfizierende Hautpartie auftragen, durch Bestreichen oder Besprühen.
Einwirkzeit mindestens 30 Sekunden, vollständig trocknen lassen.
Prä- und postoperative Hautdesinfektion
Unverdünnt anwenden. Cutasept F/Cutasept G mit getränktem sterilem Tupfer bis zur vollständigen Benetzung auf die zu desinfizierende Hautpartie auftragen. Einwirkzeit 5 Minuten, während der Einwirkzeit feucht halten, dann vollständig trocknen lassen.
Auf talgdrüsenreicher Haut:
Vor allen Eingriffen: Lösung unverdünnt auftragen und mindestens 10 Minuten einwirken lassen.
Säuglinge, Kinder und Jugendliche
Die Anwendung und Sicherheit von Cutasept F/Cutasept G bei Säuglingen, Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.
Kontraindikationen
Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen oder einem der Hilfsstoffe gemäß Zusammensetzung. Cutasept G nicht anwenden bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegenüber Azofarbstoffen, Acetylsalicylsäure und anderen Prostaglandinsynthesehemmern. Nicht für die Schleimhautdesinfektion geeignet. Nicht im Bereich der Augen anwenden.
Cutasept darf aufgrund des hohen Alkoholanteils nicht bei Frühgeborenen und Neugeborenen mit unreifer Haut angewendet werden, da aufgrund der eingeschränkten epidermalen Barrierefunktion Hautschädigungen und Verbrennungen entstehen können.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Vor dem Einsatz von Inzisionsfolien muss vollständige Auftrocknung abgewartet werden.
Vorsicht bei der Benutzung von elektrischen Geräten: erst anwenden, wenn die mit Cutasept F/Cutasept G desinfizierte Haut trocken ist.
Bei Kontakt der Lösung mit den Augen sollten die geöffneten Augen für einige Minuten mit fließendem Wasser gewaschen werden.
Die Anwendung und Sicherheit von Cutasept F/Cutasept G bei Säuglingen, Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.
Interaktionen
Anionenaktive Substanzen (z.B. Seifen) haben eine antagonisierende Wirkung auf kationenaktive Antiseptika. In Anwesenheit von Proteinen ist ebenfalls mit einer Abnahme der Wirkung zu rechnen.
Schwangerschaft/Stillzeit
Es sind weder kontrollierte Studien bei Tieren noch bei schwangeren Frauen verfügbar.
Cutasept F und Cutasept G dürfen in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden, es sei denn, es ist klar notwendig.
Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von Maschinen
Keine.
Unerwünschte Wirkungen
Die Häufigkeiten werden wie folgt definiert: «häufig» (≥1/100, <1/10), «gelegentlich» (≥1/1'000, <1/100), «selten» (≥1/10'000, <1/1'000), «sehr selten» (<1/10'000), «nicht bekannt» (Häufigkeit aufgrund der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).
Erkrankungen des Immunsystems:
Häufigkeit nicht bekannt: Cutasept G enthält die Azofarbstoffe E 110 und E 151. Diese können Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut und der Atmungsorgane auslösen, insbesondere bei Patienten mit Asthma, chronischer Urticaria oder mit Überempfindlichkeit auf nicht-steroidale Antirheumatika.
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
Sehr selten können Hautirritationen mit z.B. Hautrötung, Ausschlag, Juckreiz, Trockenheit am Verabreichungsort sowie Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Überdosierung
Es liegen keine Angaben vor.
Eigenschaften/Wirkungen
ATC-Code: D08AX05
Die Kombination erlaubt eine remanente Haut- und Wunddesinfektion.
Die Präparate wirken bakterizid, fungizid und inaktivierend gegenüber gewissen Viren. Cutasept F und Cutasept G sind unwirksam gegen Sporen.
Cutasept F und Cutasept G sind gebrauchsfertige Kombinationspräparate mit zwei antimikrobiellen Wirkstoffen, Benzalkoniumchlorid (ein quaternäres Ammonium) und Isopropanol (ein Alkohol).
In vitro entfalten Cutasept F und Cutasept G bei talgdrüsenarmer Haut in 1 Minute, bei talgdrüsenreicher Haut in 10 Minuten, eine bakterizide Wirkung auf grampositive und gramnegative Keime (wie S. aureus, S. faecalis, E. coli, P. aeruginosa, P. mirabilis, M. terrae und Candida albicans).
Beide Präparate inaktivieren folgende Viren: Herpes simplex Virus Typ 1, HIV, HBV und Rotavirus.
Die Wirkung beruht auf der Denaturierung von Proteinen/auf dem Eingriff in den Stoffwechsel und die Zellstruktur der Keime.
Pharmakokinetik
Es liegen keine Daten für Cutasept F/Cutasept G vor.
Aufgrund ihrer Polarität werden die Salze des quaternären Ammoniums bei topischer Applikation nur sehr geringfügig absorbiert.
Die Absorption von Isopropanol über die intakte Haut ist ebenfalls gering.
Die perkutane Absorption nimmt aber zu, wenn das Präparat wiederholt auf eine grosse Oberfläche, unter einem Okklusionsverband, auf eine verletzte (insbesondere verbrannte) Haut, eine Schleimhaut, eine prämature Haut oder bei Säuglingen und Kleinkindern appliziert wird.
Präklinische Daten
Es sind keine für die Anwendung relevanten präklinischen Daten vorhanden.
Sonstige Hinweise
Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem Behälter mit «verwendbar bis» angegebenen Datum verwendet werden.
Hinweise
Vorsicht. Produkte sind alkoholhaltig und deshalb entzündlich. Nicht in Kontakt mit offenen Flammen bringen. Präparate nur äusserlich anwenden. Nach Verschütten des Desinfektionsmittels sind folgende Maßnahmen zu treffen: Sofortiges Aufnehmen der Flüssigkeit, Verdünnen mit viel Wasser, Lüften des Raumes sowie das Beseitigen von Zündquellen. Flammpunkt nach DIN 51755: 21 °C.
Besondere Lagerungshinweise
Bei Raumtemperatur (15–25 °C) und für Kinder unerreichbar aufbewahren.
Zulassungsnummer
43167 (Swissmedic).
Zulassungsinhaberin
IVF HARTMANN AG, 8212 Neuhausen.
Stand der Information
November 2017.