Bronchostop DUO cough syrup bottle 200 ml
Bronchostop Hustensaft 200мл
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Not availableAnalogues of the product based on the Anatomical Therapeutic Chemical (ATC) Classification - R05CA10
Description - Bronchostop DUO cough syrup bottle 200 ml
Swissmedic-genehmigte Patienteninformation
Bronchostop Duo Hustensaft, Lösung zum Einnehmen
Pflanzliches Arzneimittel
Was ist Bronchostop Duo Hustensaft und wann wird es angewendet?
Bronchostop Duo Hustensaft enthält einen Trockenextrakt aus Thymian und einen Flüssigextrakt aus Eibischwurzel. Thymian und Eibischwurzel werden traditionsgemäss angewendet bei Husten und zur Schleimlösung. Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht ausschliesslich auf der traditionellen Verwendung.
Wann darf BRONCHOSTOPDUO Hustensaft nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?
Bronchostop Duo Hustensaft darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen die Wirkstoffe, ein anderes Mitglied aus der Familie der Lippenblütler oder einen der sonstigen Bestandteile von Bronchostop Duo Hustensaft sind.Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Bronchostop Duo Hustensaft ist erforderlich bei Fieber, Atemnot oder eitrigem Auswurf oder einer Verschlechterung der Symptome während der Behandlung. In diesen Fällen ist ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.Die Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren wird nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten vorliegen. Bei Kindern von 6 bis 12 Jahren wird die Anwendung nur nach Verordnung durch einen Arzt bzw. eine Ärztin empfohlen.Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.Konsultieren Sie bitte Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, falls die Symptome bei Anwendung von Bronchostop Duo Hustensaft weiter bestehen.Bronchostop Duo Hustensaft enthält die Konservierungsstoffe Methyl-4-hydroxybenzoat und Propyl-4-hydroxybenzoat. Diese können allergische Reaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.Bronchostop Duo Hustensaft enthält Xylitol.Xylitol kann eine leicht abführende Wirkung haben. Der Kalorienwert beträgt 2,4 kcal/g Xylitol.Bronchostop Duo Hustensaft enthält Himbeersaftkonzentrat, welches Saccharose, Glucose und Fructose beinhaltet.Dieses Arzneimittel enthält 68 mg Fructose pro 15 ml.Sprechen Sie mit Ihrem Arzt bevor Sie (oder Ihr Kind) dieses Arzneimittel einnehmen/erhalten, wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie (oder Ihr Kind) eine Unverträglichkeit gegenüber einigen Zuckern haben oder wenn bei Ihnen eine hereditäre Fructoseintoleranz (HFI) - eine seltene angeborene Erkrankung, bei der Fructose nicht abgebaut werden kann - festgestellt wurde.Bronchostop Duo Hustensaft enthält Propylenglycol.Dieses Arzneimittel enthält 33,3 mg Propylenglycol pro 15 ml.Bisher wurden keine Studien zur Auswirkung auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen durchgeführt.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
- an anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen.
Darf Bronchostop Duo Hustensaft während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
Da keine ausreichenden Daten vorliegen, wird die Anwendung während der Schwangerschaft und in der Stillzeit nicht empfohlen. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.
Wie verwenden Sie Bronchostop Duo Hustensaft?
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebenen oder vom Arzt bzw. der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Dosierung:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 15 ml alle 3 bis 4 Stunden (4 bis 6 mal täglich; Tagesgesamtdosis bis zu 90 ml).Kinder von 6 bis 12 Jahren nur nach ärztlicher Verordnung: 7,5 ml alle 3 bis 4 Stunden (4 bis 6 mal täglich; Tagesgesamtdosis bis zu 45 ml).Kinder unter 6 Jahren: Die Anwendung bei Kindern unter 6Jahren wird nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten vorliegen.
Anwendung:
Nehmen Sie Bronchostop Duo Hustensaft unverdünnt ein, indem Sie die oben angegebene Dosis in den beiliegenden Messbecher geben. Der Messbecher weist eine Skalierung zwischen 2,5 ml und 20 ml auf.Sie können Bronchostop Duo Hustensaft bei Bedarf auch in Wasser oder warmem Tee verdünnt trinken.Die Selbstbehandlung mit Bronchostop Duo Hustensaft sollte auf 7 Tage begrenzt sein. Sofern dann noch keine wesentliche Besserung eingetreten ist, sollten Sie einen Arzt bzw. eine Ärztin aufsuchen, da eine ernsthaftere Erkrankung vorliegen könnte.Wenn Sie eine grössere Menge von Bronchostop Duo Hustensaft eingenommen haben als Sie sollten, können die unter Nebenwirkungen aufgezählten Symptome verstärkt auftreten. In diesem Fall benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt oder Ihre Ärztin. Diese können über gegebenenfalls erforderliche Massnahmen entscheiden.Wenn Sie die Einnahme von Bronchostop Duo Hustensaft vergessen haben, nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein.
Welche Nebenwirkungen kann Bronchostop Duo Hustensaft haben?
Überempfindlichkeitsreaktionen mit Juckreiz und Hautreaktionen, einschliesslich allergischen Schock, verstärkter Husten mit vermehrter Schleimbildung sowie Magen-Darmbeschwerden, wurden bei Arzneimitteln mit Thymian-Eibisch beobachtet. Die Häufigkeit des Auftretens ist nicht bekannt.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.
Was ist ferner zu beachten?
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Etikett und dem Umkarton mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.Nicht über 25 °C lagern. Die Flasche im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.Die Flasche nach Gebrauch wieder gut verschliessen und den Inhalt nach Anbruch innerhalb von 4 Wochen aufbrauchen.Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltabfall entsorgt werden. Bringen Sie nicht mehr benötigte Medikamente nach Therapieschluss bzw. Medikamente die das «EXP»-Datum überschritten haben zur fachgerechten Entsorgung an Ihre Bezugsstelle (Arzt, Apotheke oder Drogerie) zurück.
Was ist in Bronchostop Duo Hustensaft enthalten?
15 ml (= 16,7 g) enthalten als Wirkstoff: 0,117 g Trockenextrakt aus Thymian (Thymus vulgaris L. oder Thymus zygis L., herba) (Droge-Extrakt-Verhältnis 7-13: 1, Wasser als Extraktionsmittel) und 0,830 g Flüssigextrakt aus Eibischwurzel (Althaea officinalis L., radix) (Droge-Extrakt-Verhältnis 1: 13, Wasser als Extraktionsmittel).Hilfsstoffe: Xylitol (E967), Methylparaben (E218), Propylparaben (E216), Himbeersaftkonzentrat (enthält Saccharose, Glucose und Fructose), Himbeeraroma (enthält Propylenglycol (E1520), Xanthangummi, Zitronensäure-Monohydrat (E330), Maltodextrin, arabisches Gummi, gereinigtes Wasser.
Zulassungsnummer
65305 (Swissmedic).
Wo erhalten Sie Bronchostop Duo Hustensaft? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Packungen zu 120 ml und 200 ml.
Zulassungsinhaberin
Interdelta SA, 1762 Givisiez.
Diese Packungsbeilage wurde im März 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
Description for the doctor
Pflanzliches Arzneimittel
Zusammensetzung
Wirkstoffe: Thymiankrauttrockenextrakt (Thymi herbae extractum aquosum siccum) (DEV: 7-13: 1), Auszugsmittel: Wasser; und Eibischwurzelfluidextrakt (Althaeae radicis extractum aquosum liquidum) (DEV:1: 13), Auszugsmittel: Wasser.
Hilfsstoffe: Conserv.: Methyl-4-hydroxybenzoat (E218), Propyl-4-hydroxybenzoat (E216), Arom.: Himbeersaftkonzentrat, Himbeeraroma, weitere Hilfsstoffe: Xylitol, Xanthangummi, Zitronensäure-Monohydrat (E330), Maltodextrin, Gummi arabicum, gereinigtes Wasser.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
BRONCHOSTOPDUO Hustensaft ist eine braunrote, dickflüssige Lösung zum Einnehmen, mit Geruch und Geschmack nach Thymian und Himbeeren.
15 ml (= 16,7 g) enthalten:
0,12 g Thymiankrauttrockenextrakt (Thymi herbae extractum aquosum siccum).
0,83 g Eibischwurzelfluidextrakt (Altahaeae radicis extractum aquosum liquidum).
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
BRONCHOSTOPDUO Hustensaft wird traditionell angewendet bei Husten und zur Schleimlösung.
Dosierung/Anwendung
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 15 ml alle 3 bis 4 Stunden (4 bis 6 mal täglich; Tagesgesamtdosis bis zu 90 ml).
Kinder von 6 bis 12 Jahren nur nach ärztlicher Verordnung: 7,5 ml alle 3 bis 4 Stunden (4 bis 6 mal täglich; Tagesgesamtdosis bis zu 45 ml) verabreicht werden.
Kinder unter 6 Jahren: Die Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren wird nicht empfohlen.
Art der Anwendung: zum Einnehmen, unverdünnt; Bei Bedarf kann BRONCHOSTOPDUO Hustensaft auch in Wasser oder warmem Tee verdünnt getrunken werden.
Dauer der Anwendung: Die Selbstbehandlung mit BRONCHOSTOPDUO Hustensaft sollte auf 7 Tage begrenzt sein. Sofern dann noch keine wesentliche Besserung eingetreten ist, wird dem Patienten geraten einen Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen, da eine ernsthaftere Erkrankung vorliegen könnte (siehe auch «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»).
Kontraindikationen
BRONCHOSTOPDUO Hustensaft sollte bei Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe, ein anderes Mitglied aus der Familie der Lamiaceae (Lippenblütler) oder gegen irgendeinen der Hilfsstoffe nicht eingenommen werden.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Wenn eine Atemwegserkrankung mit Atemnot, Fieber oder eitrigem Auswurf einhergeht, sowie bei Verschlechterung der Symptome unter der Behandlung, ist ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.
Die Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren wird nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten vorliegen.
BRONCHOSTOPDUO Hustensaft enthält die Konservierungsstoffe Methyl-4-hydroxybenzoat und Propyl-4-hydroxybenzoat. Diese können Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.
Interaktionen
Es liegen keine Daten zu Wechselwirkungen aus systematischen Untersuchungen vor.
Schwangerschaft/Stillzeit
Da keine ausreichenden Daten vorliegen, wird die Anwendung während der Schwangerschaft und in der Stillzeit nicht empfohlen.
Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von Maschinen
Es wurden keine entsprechenden Studien durchgeführt.
Unerwünschte Wirkungen
Die aufgeführten unerwünschten Arzneimittelwirkungen basieren auf Spontanberichten. Die Häufigkeit des Auftretens ist nicht bekannt.
Immunsystem
Überempfindlichkeitsreaktionen (einschliesslich eines Falles von anaphylaktischem Schock und eines Falles von Quincke Ödem) sowie Juckreiz, Hautreaktionen.
Atmungsorgane
Verstärkter Husten und vermehrte Schleimbildung wurden in Zusammenhang mit Thymian-Eibisch-haltigen Arzneimitteln beobachtet.
Gastrointestinale Störungen
Magen-Darmbeschwerden.
Falls andere, hier nicht aufgeführte Nebenwirkungen auftreten, sollte sich der Patient an einen Arzt bzw. eine Ärztin, einen Apotheker bzw. eine Apothekerin oder einen Drogisten bzw. eine Drogistin wenden.
Überdosierung
Es wurde über keine Fälle von Überdosierung berichtet.
Eigenschaften/Wirkungen
ATC-Code: R05CA10
Pharmakotherapeutische Gruppe: Expektorantien, Kombinationen
Die Anwendung dieses traditionellen pflanzlichen Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht ausschliesslich auf langjähriger Verwendung.
Die Inhaltsstoffe von Thymian unterstützen das Abhusten von Schleim.
Die Inhaltsstoffe von Eibischwurzel lindern Schleimhautreizungen und den Hustenreiz.
Pharmakokinetik
Nicht erforderlich.
Präklinische Daten
Es wurden keine präklinischen Studien durchgeführt. Bei sachgemässer Anwendung sind keine besonderen Gefahren für den Menschen zu erwarten.
Sonstige Hinweise
Inkompatibilitäten: nicht zutreffend.
Haltbarkeit: Das Präparat darf nur bis zu dem auf dem Behälter unter «EXP» angegebenen Datum verwendet werden.
Besondere Lagerungshinweise: Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Nicht über 25 °C lagern und den Behälter (Flasche) gut verschlossen im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Nach dem Öffnen 4 Wochen haltbar.
Zulassungsnummer
65305 (Swissmedic).
Zulassungsinhaberin
Interdelta SA, 1762 Givisiez.
Stand der Information
September 2015.















